Ihre Aufgaben bei uns
- Mitwirkung bei high-level GMP-Beratungen im Bereich API, Pharma, Medical Devices, Kosmetik mit Schwerpunkt der Umsetzung von Qualitätssicherungsanforderungen gemäß GMP-Leitfaden und FDA
- Mitarbeit in Projekten im Bereich Validierungs- und Qualifizierungsaufgaben mit dem Schwerpunkt Apotheken und Produktionsstätten
- Unterstützung bei der Planung und GMP-konformen Durchführung von Risikoanalysen
Das wünschen wir uns von Ihnen
- Abgeschlossene PTA Ausbildung oder vergleichbare Richtung
- Begeisterung für kompetente pharmazeutische Beratung
- Kenntnisse der einschlägigen GMP-Regelwerke
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Eigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
Ihre Benefits bei uns
- Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten Vergütung und 30 Tage Urlaub
- Ein modernes Büro, flexible Arbeitszeiten und gemeinsame Pausen
- Einarbeitung durch gegenseitiges Coaching in unserem Team (Mentoring) und
- Eine individuelle fachliche als auch persönliche Weiterentwicklung
- Mitarbeiter-Benefits wie Job-Rad-Leasing und BAV
- Gemeinsame Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und viele kleine Events zwischendurch
- Zusammenarbeit auf Augenhöhe und Spaß bei der Arbeit
Begeistert - neugierig - überzeugt?
Dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer Bewerbung (Lebenslauf und Zeugnisse) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres gewünschten Eintrittstermins per E-Mail an: karriere@otto-lse.com.
OTTO Life Science Engineering GmbH
Frau Yvonne Lehmann (Personalleiterin)
Forchheimer Straße 2 ∙ 90425 Nürnberg
www.otto-lse.com
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