Ihre Aufgaben bei uns
- Qualifizierung/Validierung von Produktionsanlagen und Herstellungsverfahren im pharmazeutischen und biotechnischen Umfeld
- Die Qualifizierung umfasst alle Phasen von der Konstruktion (Designentwicklung) bis zur Stilllegung der Anlage
- Projektplanung in der Qualifizierung/Validierung
- Erstellung sämtlicher Qualifizierungs-/Validierungsdokumente unter Einhaltung von GMP-Richtlinien
- Erarbeitung einer Risikoanalyse in enger Abstimmung mit unseren Kunden, um erforderliche Qualifizierungsarbeiten zu identifizieren
- Einholen von Informationen und Dokumenten durch gezielte Kommunikation mit Kunden und Lieferanten
Das wünschen wir uns von Ihnen
- Abgeschlossenes Studium im Life Science Engineering, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Studienrichtung
- erste Berufserfahrung im genannten Aufgabengebiet; aber auch Studienabgänger erhalten eine Chance
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute MS-Office-Kenntnisse
- Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und angrenzendem Ausland
- Eigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
Ihre Benefits bei uns
- Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten Vergütung und 30 Tage Urlaub
- Ein modernes Büro, flexible Arbeitszeiten und gemeinsame Pausen
- Einarbeitung durch gegenseitiges Coaching in unserem Team (Mentoring) und
- Eine individuelle fachliche als auch persönliche Weiterentwicklung
- Mitarbeiter-Benefits wie Job-Rad-Leasing und BAV
- Gemeinsame Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und viele kleine Events zwischendurch
- Zusammenarbeit auf Augenhöhe und Spaß bei der Arbeit
Begeistert - neugierig - überzeugt?
Dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer Bewerbung (Lebenslauf und Zeugnisse) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres gewünschten Eintrittstermins per E-Mail an: karriere@otto-lse.com.
OTTO Life Science Engineering GmbH
Frau Yvonne Lehmann (Personalleiterin)
Forchheimer Straße 2 ∙ 90425 Nürnberg
www.otto-lse.com
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